人生大約有三分之一時間在睡覺,這件表面上看似有點浪費時間的事,卻不僅僅是讓身體休息而已。事實上,在我們睡覺時,大腦中負責清除廢物的機制正開始活絡運作,幫助我們清除大腦中的有害代謝物,例如與神經退化性疾病—阿茲海默症相關的 β類澱粉蛋白。近期一些研究也指出,急性睡眠剝奪會損害認知功能 [1],甚至晝夜節律失調的輪班工作者,具有較高的風險,罹患神經退化性疾病 [2]。由此可知,睡眠在生物的認知與記憶功能上扮演了重要的角色。中樞神經的功能,包含清除代謝物,受到由晝夜節律影響。晝夜節律失調不僅影響認知、睡眠品質,也可能干擾大腦正常代謝廢物。因此瞭解大腦如何移除代謝廢物及日夜節律的關聯,或許能幫助我們研究如何解決大腦代謝物造成的疾病及認知失調。這篇小新聞將摘要 Lauren Hablitz等人,研究膠淋巴系統與腦膜淋巴管運作的日夜節律和機制[3]。
大腦的清道夫—膠淋巴系統與腦膜淋巴管
人體細胞產生的代謝廢物,可透過淋巴液移除,攜帶廢物的淋巴液首先匯集至淋巴管,最後進入血液循環。2012年丹麥的神經科學家內德加(Maiken Nedergaard)實驗室首先發現,大腦也擁有一套獨特的廢物清除系統 [4],這套系統的運作機制宛如人體的淋巴系統,透過腦脊髓液(cerebrospinal fluid)的流動,可清除大腦細胞產生的代謝廢物。在大腦中,血管周圍的間隙稱為血管周隙(paravascular space),血管周隙的內側為血管,外壁則由星狀膠細胞(astrocyte)所構成。當腦脊髓液從脈絡叢(choroid plexus)製造出來後,從腦室中流動至大腦、脊髓的蜘蛛網膜下腔(subarachnoid space)[註一]。當腦脊髓液流至動脈的血管周隙時,可透過動脈搏動的力量,將腦脊髓液往腦實質組織(parenchyma)推動。流入腦實質的腦脊髓液會與組織間液(interstitial fluid; ISF)混合,攜帶組織間的代謝廢物。接著,這些腦脊髓液流至腦中靜脈的血管周隙,再匯集至分佈於腦膜的淋巴管(meningeal lymphatics),將廢物引流至位於頸部的淋巴結。在這套運輸途徑中,腦脊髓液須仰賴星狀膠細胞終足(end-foot)上的水通道蛋白 4(aquaporin-4; AQP4)進入腦實質組織,與組織間液進行物質交換,並帶走代謝廢物。前述過程類似於周邊的淋巴系統,因此被命名為膠淋巴系統(glymphatic system)(圖一)。膠淋巴系統與腦膜淋巴管[5]聯合作用,宛如大腦的清道夫,將廢物或有害物質帶離中樞神經系統,引流至周邊組織。
膠淋巴系統與大腦的淋巴引流展現晝夜節律
膠淋巴系統中清除廢物的首要步驟為腦脊髓液流入腦實質組織。研究者將螢光染劑注射至充滿腦脊髓液的大池(cisterna megna)[註二] 中,觀察螢光染劑分佈於大腦組織的情形,可推測腦脊髓液流入大腦組織的量、速率以及分佈區域。實驗結果指出,相較於晚上,較多腦脊髓液於白天流入腦實質(圖二)。
膠淋巴系統帶走的廢物可透過腦膜淋巴管引流至頸部淋巴結。研究者將螢光染劑注射至腦中,再觀察染劑如何分佈於周邊淋巴結。實驗結果顯示,在夜晚有較多染劑流出,可推測在夜間的腦中,有較多物質被清除至中樞神經以外(圖三)。
膠淋巴系統與大腦淋巴引流展現的晝夜節律需仰賴 AQP4
腦脊髓液需要透過星狀膠細胞的 AQP4 流入腦實質組織,研究團隊使用 AQP4 基因剔除鼠,探討膠淋巴系統運作的晝夜差異是否仰賴 AQP4。研究團隊同樣將螢光染劑注射至 AQP4 基因剔除鼠的大池中,觀察螢光染劑在腦實質的分佈。實驗結果指出,在 AQP4 基因缺陷的老鼠中,進入腦實質的流量不具有晝夜差異性;同樣地,將螢光染劑注射至 AQP4 基因剔除鼠腦中,染劑引流至頸部淋巴結的現象也失去了晝夜節律(圖四)。
結語
綜合以上這些實驗結果可推論,膠淋巴系統在白天時較為活躍,與腦中的組織間液交換物質;進入夜間,膠淋巴系統減緩清除組織間的代謝物,此時腦膜淋巴引流增加,排出代謝物至周邊淋巴結,而膠淋巴系統與大腦淋巴引流需要仰賴星狀膠細胞表現的 AQP4,才能展現晝夜節律。研究晝夜節律確實影響著膠淋巴系統和腦膜淋巴引流如何運作,或許這提供改善大腦代謝、治療疾病的契機。
[註一]:蜘蛛網膜下腔為蜘蛛膜(腦膜第二層)與軟腦膜(腦膜最內層)間的空腔。
[註二]:大池是蜘蛛網膜下腔位於小腦及延腦背側區的一個膨大空腔,腔內充滿腦脊髓液,因其解剖位置又稱為小腦延髓池(cerebellomedullary cistern)
參考文獻
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[2] Jørgensen, J. T., Karlsen, S., Stayner, L., Hansen, J., & Andersen, Z. J. (2017). Shift work and overall and cause-specific mortality in the Danish nurse cohort. Scand J Work Environ Health, 43(2), 117–126. https://doi.org/10.5271/sjweh.3612
[3] Hablitz, L.M., Plá, V., Giannetto, M. et al. Circadian control of brain glymphatic and lymphatic fluid flow. Nat Commun 11, 4411 (2020). https://doi.org/10.1038/s41467-020-18115-2
[4] Natale, G., Limanaqi, F., Busceti, C. L., Mastroiacovo, F., Nicoletti, F., Puglisi-Allegra, S., & Fornai, F. (2021). Glymphatic System as a Gateway to Connect Neurodegeneration From Periphery to CNS. Front Neurosci, 15, 639140. https://doi.org/10.3389/fnins.2021.639140
[5] Louveau, A., Smirnov, I., Keyes, T. J., Eccles, J. D., Rouhani, S. J., Peske, J. D., Derecki, N. C., Castle, D., Mandell, J. W., Lee, K. S., Harris, T. H., & Kipnis, J. (2015). Structural and functional features of central nervous system lymphatic vessels. Nature, 523(7560), 337–341. https://doi.org/10.1038/nature14432
撰文|劉姿婷
審稿|王振宇
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